sexta-feira, 2 de abril de 2021

Ex-vicepresidente de Pfizer: La vacunación puede ser usada para la “despoblación a gran escala”

Mon Mar 29, 2021 


Un exvicepresidente y director científico de Pfizer, el Dr. Michael Yeadon, habló con urgencia con America’s Frontline Doctors (AFLDS) a fines de la semana pasada y advirtió que el impulso para inyectar la mayor parte posible de la población con vacunas experimentales COVID-19 es “locura”, implica ”maldad”, incluye “crímenes contra la humanidad” y puede tener la intención de “despoblación a gran escala
”.

Los comentarios de Yeadon se hacen en el contexto más amplio del agudo debate sobre las teorías ofrecidas por Geert Vanden Bossche, un experto en vacunas asociado con la Fundación Bill y Melinda Gates, quien, con la apariencia de un “denunciante”, también ha advertido sobre una “globalización”. catástrofe sin igual ”debido a la forma en que se han utilizado estas vacunas.

En resumen, Vanden Bossche teme que estas vacunas experimentales (que ni siquiera impiden la infecci
ón ni la transmisión del virus) fomenten el desarrollo de “variantes peligrosas” que serán mucho más letales para los no vacunados y vacunados por igual, quienes, por diferentes razones, no tendrán suficiente inmunidad para protegerlos.

Además de la interrupción inmediata de la actual campaña de vacunación, la solución propuesta por Vanden Bossche es otra vacuna mundial de un tipo diferente.

Si bien Yeadon también teme consecuencias terribles debido a estas campañas de vacunación, no está de acuerdo con la teoría de Vanden Bossche y con la solución propuesta de más vacunación.

“Creo que la historia de Gerrt Vanden Bossche es muy sospechosa”, dijo Yeadon. “No hay ninguna evidencia de que la vacunación esté dando lugar a ‘variantes peligrosas’,
ni que lo hará. Me preocupa que sea una especie de truco.

En diciembre del año pasado, el ciudadano británico
Yeadon presentó una petición a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para suspender inmediatamente las pruebas de estas vacunas experimentales debido a las muchas preocupaciones sobre su seguridad, incluida la del cebado patógeno (pathogenic priming) , que implica “una reacción inmune exagerada, especialmente cuando el sujeto de prueba experimenta el auténtico virus ‘salvaje’ después de la vacunación.

En su libro blanco sobre el tema, AFLDS advirtió que tales reacciones, que pueden ser fatales, "son difíciles de probar", ya que a menudo se interpretan como una infección por "un virus peor" o, quizás, una variante más peligrosa. 

 Habiendo sostenido que “no hay necesidad de vacunas” para COVID-19, Yeadon enfatiza a continuación, “POR FAVOR advierta a todas las personas que no se acerquen a las vacunas de relleno. No hay absolutamente ninguna necesidad de ellos".

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(AFLDS) habló con el exvicepresidente y director científico de Pfizer sobre la vacuna COVID-19, la hidroxicloroquina y la ivermectina, las autoridades reguladoras y más.

 El Dr. Yeadon comenzó diciendo que es: “muy consciente de los crímenes globales contra la humanidad que se están perpetrando contra una gran proporción de la población mundial.

“Siento un gran temor, pero no me disuade de dar testimonio experto a múltiples grupos de abogados capaces como Rocco Galati en Canadá y Reiner Fuellmich en Alemania.

“No tengo ninguna duda de que estamos en presencia de
y productos peligrosos y malvados (y jamás hab
ía hecho aseveraciónes semejantes en los 40 años de mi carrera de investigación)

“En el Reino Unido, está muy claro que las autoridades están empeñadas en un curso que dará como resultado la administración de ‘vacunas’ a la mayor cantidad de población posible. Esto es una locura, porque incluso si estos agentes fueran legítimos, la protección solo es necesaria para aquellos con un riesgo notablemente elevado de muerte por el virus. En esas personas, incluso podría haber un argumento de que vale la pena correr los riesgos. Y definitivamente hay riesgos que son lo que yo llamo “mecanicistas”: inherentes a la forma en que funcionan.


“Pero todas las demás personas, las que gozan de buena salud y son menores de 60 años, quizás un poco mayores, no mueren a causa del virus. En este grupo grande, es completamente poco ético administrar algo nuevo y para el cual el potencial de efectos no deseados después de unos meses es completamente desconocido.


“En ninguna otra época sería prudente hacer lo que se declara como intención.


“Como sé esto con certeza, y sé que quienes lo conducen también lo saben, tenemos que preguntarnos: ¿Cuál es su motivo?


“Si bien no lo sé, tengo respuestas teóricas sólidas, solo una de las cuales se relaciona con el dinero y ese motivo no funciona, porque se puede llegar al mismo cuanto al duplicar el costo unitario y darle al agente la mitad de personas. Dilema resuelto. Entonces es otra cosa. Reconociendo que, por parte de toda la población, también se pretende que los niños menores y eventualmente los bebés sean incluidos en la red, y eso es lo que yo interpreto como un acto de maldad.


“No hay justificación médica para ello. Como que estoy consciente de que estas ‘vacunas’ resultan en la expresión
de la proteína pico en los cuerpos de los receptores, y que esto tiene efectos biológicos adversos propios que, en algunas personas, son dañinos (inician la coagulación sanguínea y activan el ‘sistema del complemento’ inmunológico), me empeñp a señalar que la gente sin riesgo de contraer el virus no deben estar expuestos al riesgo de efectos no deseados de estos agentes “. 

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ENTREVISTADOR: En una charla que dio hace cuatro meses, dijo:

La duración más probable de la inmunidad a un virus respiratorio como el SARS CoV-2 es de varios años. ¿Por qué digo eso? De hecho, tenemos los datos de un virus que se extendió por partes del mundo hace diecisiete años llamado SARS, y recordemos que el SARS CoV-2 es un 80% similar al SARS, así que creo que esa es la mejor comparación que cualquiera puede proporcionar.

La evidencia es clara: estos inmunólogos celulares muy inteligentes estudiaron a todas las personas que pudieron localizar que habían sobrevivido al SARS hace 17 años. Tomaron una muestra de sangre y probaron si respondían o no al SARS original y todos lo hicieron; todos tenían una memoria de células T perfectamente normal y robusta. En realidad, también estaban protegidos contra el SARS CoV-2, porque son muy similares; es inmunidad cruzada.

Entonces, yo diría que los mejores datos que existen es que la inmunidad debería ser sólida durante al menos 17 años. Creo que es muy posible que sea de por vida. El estilo de las respuestas de las células T de estas personas fue el mismo que si hubiera sido vacunado y luego regresara años después para ver si esa inmunidad se ha mantenido. Así que creo que la evidencia es realmente sólida de que la duración de la inmunidad será de varios años y posiblemente de por vida.

En otras palabras, la exposición previa al SARS, es decir, una variante similar al SARS CoV-2, otorgó inmunidad al SARS CoV-2.

El gobierno de Israel cita nuevas variantes para justificar bloqueos, cierres de vuelos, restricciones y emisión de Pasaportes Verdes. Dado el veredicto de la Corte Suprema, ¿cree que puede ser posible adelantarse a futuras medidas gubernamentales con información precisa sobre variantes, inmunidad, inmunidad colectiva, etc. que podría proporcionarse a los abogados que desafiarán esas medidas futuras?

DR. YEADON: “Lo que describí en relación con la inmunidad al SARS es precisamente lo que estamos viendo con el SARS-CoV-2. El estudio es de uno de los mejores laboratorios en su campo.

“Entonces, teóricamente, las personas podrían probar su inmunidad de células T midiendo las respuestas de las células en una pequeña muestra de sangre. Existen pruebas de este tipo, no son “ altas en todo momento ” y es probable que cuesten unos cientos de dólares cada una en escala. Pero no miles. La prueba que conozco aún no está disponible comercialmente, pero la investigación solo se realiza en el Reino Unido.

“Sin embargo, espero que se pueda inducir a la empresa a proporcionar kits de prueba “para investigación” a escala, sujeto a un acuerdo. Si tuviera que hacer arreglos para probar a unos pocos miles de israelíes no vacunados, podría ser un arma de doble filo. Según las experiencias de otros países, el 30-50% de las personas tenían inmunidad previa y, además, alrededor del 25% se han infectado y ahora son inmunes.

“Personalmente, no quisiera tratar con las autoridades en sus propios términos: que se sospecha que eres una fuente de infección hasta que se demuestre lo contrario. No debería tener que demostrar que no representa un riesgo para la salud de los demás. Aquellos que no presentan síntomas nunca son una amenaza para la salud de los demás. Y en cualquier caso, una vez que los que están preocupados por el virus están vacunados, no hay ningún argumento para que alguien más deba vacunarse “.

ENTREVISTADOR: Mi comprensión de una “vacuna con fugas” es que solo reduce los síntomas en los vacunados, pero no detiene la transmisión; por lo tanto, permite la propagación de lo que luego se convierte en un virus más mortal.

Por ejemplo, en China usan deliberadamente vacunas contra la gripe aviar con fugas para eliminar rápidamente las bandadas de pollos, porque los no vacunados mueren en tres días. En la enfermedad de Marek, de la que necesitaban salvar a todos los pollos, la única solución era vacunar al 100% de la manada, porque todos los no vacunados tenían un alto riesgo de muerte. Entonces, la forma en que se utiliza una vacuna con fugas depende de la intención, es decir, es posible que la intención pueda ser causar un gran daño a los no vacunados.

Las cepas más fuertes por lo general no se propagan a través de una población porque matan al huésped demasiado rápido, pero si el vacunado experimenta solo una enfermedad menos grave, propaga estas cepas a los no vacunados que contraen una enfermedad grave y mueren.

¿Estás de acuerdo con esta evaluación? Además, ¿está de acuerdo en que si los no vacunados se vuelven susceptibles, la única forma de avanzar es la profilaxis con HCQ para aquellos que aún no han tenido COVID-19?

¿Funcionaría el Protocolo Zelenko contra estas cepas más fuertes si este es el caso?

Y si muchos ya tienen la antes mencionada “inmunidad al SARS de 17 años”, ¿eso no los protegería de ninguna supervariante?

DR. YEADON: “Creo que la historia de Gerrt Vanden Bossche es muy sospechosa. No hay ninguna evidencia de que la vacunación esté dando lugar o dará lugar a “variantes peligrosas”. Me preocupa que sea una especie de truco.

“Como regla general, las variantes se forman muy a menudo, de forma rutinaria, y tienden a volverse menos peligrosas y más infecciosas con el tiempo, a medida que se equilibran con su huésped humano. Las variantes generalmente no se vuelven más peligrosas.

“Ninguna variante se diferencia de la secuencia original en más de un 0,3%. En otras palabras, todas las variantes son al menos un 99,7% idénticas a la secuencia de Wuhan.

“Es una ficción, y además maligna, que es probable que las variantes“ escapen a la inmunidad ”.

“No solo es intrínsecamente improbable, porque este grado de similitud de variantes significa cero posibilidades de que una persona inmune (ya sea por infección natural o por vacunación) se enferme por una variante, sino que está respaldado empíricamente por investigaciones de alta calidad.

“La investigación a la que me refiero muestra que las personas que se están recuperando de una infección o que han sido vacunadas contra la LLA tienen una amplia gama de células inmunes que reconocen TODAS las variantes.

Este documento muestra POR QUÉ el amplio reconocimiento molecular por parte del sistema inmunológico hace que los pequeños cambios en las variantes sean irrelevantes.

“No puedo decir lo suficiente: las historias sobre variantes y la necesidad de vacunas de recarga son FALSAS. Me preocupa que haya una razón muy maligna detrás de todo esto. Ciertamente, no está respaldado por las mejores formas de analizar la inmunidad. Las afirmaciones siempre carecen de sustancia cuando se examinan y utilizan varios trucos, como manipular las condiciones para probar la eficacia de los anticuerpos. Es probable que los anticuerpos carezcan de importancia en la protección del huésped contra este virus. Ha habido algunos “experimentos naturales”, personas que lamentablemente no pueden producir anticuerpos, pero que pueden repeler este virus con bastante éxito. Definitivamente están mejor con anticuerpos que sin ellos. Menciono a estos pacientes raros porque muestran que los anticuerpos no son esenciales para la inmunidad del huésped,

“Las únicas personas que podrían permanecer vulnerables y necesitar profilaxis o tratamiento son las personas mayores y / o enfermas y no desean recibir una vacuna (como es su derecho).

“La buena noticia es que hay varias opciones disponibles: hidroxicloroquina, ivermectina, budesonida (esteroide inhalado utilizado en asmáticos) y, por supuesto, vitamina D oral, zinc, azitromicina, etc. Estos reducen la gravedad hasta tal punto que este virus no necesitan convertirse en una crisis de salud pública “.

ENTREVISTADOR: ¿Cree que la FDA hace un buen trabajo regulando las grandes farmacéuticas? ¿De qué manera las grandes farmacéuticas evitan el regulador? ¿Cree que lo hicieron con la inyección de ARNm?

DR. YEADON: “Hasta hace poco, tenía un gran respeto por los reguladores mundiales de medicamentos. Cuando estuve en Pfizer, y luego como CEO de una biotecnología que fundé (Ziarco, luego adquirida por Novartis), interactuamos respetuosamente con la FDA, EMA y la MHRA del Reino Unido. Interacciones siempre de buena calidad.

“Recientemente, me di cuenta de que la Fundación Bill y Melinda Gates (BMGF) había otorgado una subvención a la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA). ¿Puede ser eso apropiado alguna vez? Están financiados con dinero público. Nunca deben aceptar dinero de un organismo privado.

“Así que aquí hay un ejemplo en el que el regulador del Reino Unido tiene un conflicto de intereses.

“La Agencia Europea de Medicamentos no exigió ciertas cosas como se revela en el ‘pirateo’ de sus archivos mientras revisaba la vacuna de Pfizer.

“Puede encontrar ejemplos en el ‘Comité Corona’ de Reiner Fuellmich en línea.

“Así que ya no creo que los reguladores sean capaces de protegernos. Por tanto, la “aprobación” ya no significa nada.

“Dr. Wolfgang Wodarg y yo presentamos una petición a la EMA el 1 de diciembre de 2020 sobre las vacunas génicas. Nos ignoraron.

“Recientemente, les escribimos en privado, advirtiéndoles sobre coágulos de sangre, nos ignoraron. Cuando hicimos pública nuestra carta, fuimos completamente censurados. Días después, más de diez países detuvieron el uso de una vacuna citando coágulos de sangre.

“Creo que el gran dinero de la industria farmacéutica más el efectivo de BMGF crea un entorno en el que decir no simplemente no es una opción para el regulador.

“Debo volver al tema de las ‘vacunas de recarga’ (inyecciones de refuerzo) y es toda esta narrativa la que me temo que explotará y utilizará para ganar un poder incomparable sobre nosotros.

“POR FAVOR advierta a todas las personas que no se acerquen a las vacunas. No hay absolutamente ninguna necesidad de ellos.

“Como no hay necesidad de ellos, sin embargo, se fabrican en la industria farmacéutica y los reguladores se han apartado (sin pruebas de seguridad), solo puedo deducir que se utilizarán para propósitos nefastos.

“Por ejemplo, si alguien quisiera dañar o matar a una proporción significativa de la población mundial durante los próximos años, los sistemas que se están implementando ahora mismo lo permitirán.

“En mi opinión, es muy posible que esto se utilice para la despoblación a gran escala”.


Leer en inglés: https://www.lifesitenews.com/opinion/former-pfizer-vp-to-aflds-entirely-possible-this-will-be-used-for-massive-scale-depopulation

 


 

quarta-feira, 31 de março de 2021

Cómo Fabricar Algo de la Nada

La PCR, los ciclos umbrales y los falsos positivos

 

Niels Harrit PhD

Mar 27, 2021 

 


 

RESUMEN: Si la inoculación puede usarse como verificación de la prueba de RT-PCR de Corman-Drosten para Covid-19, aproximadamente el 50% de los positivos anunciados deben considerarse falsos cuando se aplica un máximo de 35 ciclos. Si se aplican solamente 25 ciclos, la fracción de falsos positivos se reduce al 20%.

 

 La eficacia de la prueba de RT-PCR utilizada para identificar la infección por el virus SARS-CoV-2 y los "casos" de la enfermedad Covid-19 ha sido ampliamente discutida. En estas discusiones, a menudo se sostiene que la prueba produce un 97% de falsos positivos. Para respaldar esa afirmación se hace referencia a un estudio de un grupo con sede en Marsella que comunicó sus resultados en una carta al editor el 28 de septiembre de 2020. [1] 

 

  El primer autor es R. Jaafar, por lo que en adelante se denominará el documento de Jaafar. Se trata de un más amplio conjunto de datos en comparación con un estudio anterior [2] encabezado por B. La Scola. Esta publicación es conocido como el documento La Scola.

 En resumen, los resultados presentados en el documento de Jaafar no proporcionan una prueba independiente de que el test produzca un 97% de falsos positivos. En el presente comentario, intento destilar las conclusiones esenciales de sus datos.

 En el dominio semipúblico, ha sido otro motivo de confusión que la abreviatura "RT-PCR" a veces se denomina "Reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa", mientras que en otros casos se puede ver explicada como "PCR en tiempo real". .

Son ambas. Es la RT-PCR en tiempo real.

 La enzima transcriptasa inversa se ocupa de los fragmentos de ARN monocatenario en el hisopo y los convierte en ADN bicatenario en una serie de pasos. A partir de entonces, la enzima polimerasa comienza a hacer copias del ADN seleccionado. La selección está determinada por un par de los denominados cebadores [ primers ] que son necesarios para iniciar el proceso.

La replicación ocurre en ciclos. Cada ciclo comienza calentando la muestra para separar la doble hélice de ADN en dos hebras de ADN libres. Estos sirven como plantillas para que la polimerasa produzca hebras complementarias de cada uno de los componentes básicos presentes en la sopa. Al enfriarse, las hebras se recombinan. El ciclo termina y el resultado es una duplicación del número de moléculas de ADN anteriormente presentes.

Durante la producción, el ADN es marcado por una molécula de sondeo que emite fluorescencia solo cuando se incorpora al ADN. Por lo tanto, la muestra emite luz visible cuando se irradia con un pequeño láser. Se registra la intensidad de la fluorescencia en cada ciclo de la PCR como una medida de la cantidad de ADN que se produce. Ahí es donde entra el tiempo real. Cuando se alcanza un nivel predeterminado, el proceso de multiplicación se detiene y la prueba se denomina "positiva".

Se denomina el número de ciclos necesarios para alcanzar el nivel crítico de fluorescencia  el umbral de ciclo [ cycle threshold ] o Ct, que es una característica de cada muestra. Obviamente, si el proceso comienza con una gran cantidad de fragmentos de ARN, el umbral de intensidad de fluorescencia se alcanza facilmente y el Ct es bajo. Si la carga inicial son solo unas pocas moléculas de ARN, o tal vez incluso una sola pieza, pueden faltar muchos ciclos para obtener la señal de fluorescencia crítica.

 Esto significa que el valor Ct tiene el potencial de proporcionar una medida cuantitativa de la carga viral de cualquier persona. De algo puede servir si buscas una medida cuantitativa para tu condición temporal.

Una conversación en consecuencia puede ser así:

 "¿Cómo estás?"

 “Me fui al centro de pruebas. Me dijeron que me encuentro bien. Hoy tengo un Ct de 42".

 Como se entenderá a partir de lo siguiente, este intercambio puede indicar que la segunda persona sufrió un resfriado el otoño pasado, y que ya no presenta síntomas clínicos. Pero todas las muestras darían positivas si aplicáramos 60 ciclos porque “la PCR hace algo de la nada”, como una vez dijo Kary Mullis, el inventor de la tecnología PCR, y ganador del Premio Nobel.

 Si solamente falta un elevado número de cíclos para que la prueba dé positiva, todos debemos tener fragmentos de ADN y / o ARN, ya sean extraños o domésticos, en nuestro cuerpo, que son el objetivo de los cebadores que actualmente usamos. Con altos valores de Ct, se termina amplificando "el ruido molecular de fondo" de los fragmentos genéticos benignos. 

 

¡Todos tenemos un Ct todo el tiempo! 

 

 El artículo de Jaafar es una contribución a la importante discusión sobre la utilidad terapéutica de la metodología de la PCR. Más específicamente: "¿Cuál es el punto de inflexión para el Ct por debajo del cual una PCR proporciona una prueba significativa para el Covid-19 y por encima del cual no tiene sentido"? Desde el comienzo del brote de Covid-19 hasta la investigación que se concluye en dicha publicación, el instituto de Marsella realizó 250.566 pruebas de SARS-CoV-2 en 179.151 pacientes.

 

 De estas, 13,161 dieron positivas dentro de los 35 ciclos de la RT-PCR. Es decir, un 7.3%. 

 

De estas muestras positivas, 3790 fueron inoculadas y manejadas para cultivo. El proceso de inoculación se describe más o menos en el artículo de La Scola. [2]

 

Escriben que “se centrifugaron e inocularon 0,5 ml de líquido de hisopo en células VERA (línea celular de riñón de mono) y se observó el efecto citopatógeno”, en un número de días no revelado. 

 

Es decir, ¿las células murieron y se desintegraron? Esta observación debe haberse realizado bajo un microscopio óptico. Si se produce la muerte celular, los investigadores sacan una muestra líquida del vial y la procesan en consecuencia para su observación en un microscopio electrónico de barrido.

 

Los autores denominan a esto "Detección presunta de virus en el sobrenadante que muestra un efecto citopatogénico".

 

 En traducción, esto significa: "Si vemos que las células de los monos mueren y se desintegran en el microscopio óptico, llevamos la muestra al microscopio electrónico y creemos que todo lo que vemos allí debe ser el virus". 

 

 Sin embargo, no se proporcionaron imágenes de microscopio electrónico. 

 

La presencia de virus se "confirma" además con RT-PCR en dicho líquido. Un punto muy importante es que no se proporcionan los valores de Ct para estas RT-PCR ejecutadas en las muestras sometidas a microscopía electrónica. Si el ADN / ARN seleccionado por los cebadores antes y después de la inoculación se dirigió al mismo virus, los últimos Ct deberían ser sustancialmente más bajos que los Ct obtenidos de los hisopos iniciales. 

 

Si no fue así, realmente no sabemos por qué murieron las células. 

 

Pero supongamos por ahora que la muerte celular es un criterio para una inoculación exitosa y que las muertes son causadas por el mismo virus que se cuantifica en la prueba de RT-PCR. Así, Jaafar et al. informan que la inoculación fue exitosa en 1941 casos de los 3790 positivos por PCR que se manejaron para cultivo. Esto nos lleva a la evaluación inmediata de que el 49% de las pruebas de PCR positivas pueden haber sido falsas en el sentido de que la carga viral del paciente debe haber sido insignificante. 

 

 Que el 51% de las muestras exitosamente inoculadas represente un diagnóstico positivo de la enfermedad llamada Covid-19 depende de que el SARS-CoV-2 sea una entidad única, depende de un aislamiento demonstrado de la misma, y también depende de claras pruebas de que es el patógeno de la enfermedad. 

 

 En esta evaluación, por lo tanto, reservamos el término "positivo" a una muestra que alcanza el umbral crítico de fluorescencia. Los "positivos" comprenden las muestras inoculables y no inoculables (que son falsos positivos). 

 

 Los datos del artículo de Jaafar se reproducen en la Figura 1. Muestra la distribución entre las muestras inoculables y no inoculables para cada grupo de Ct, que van desde 11 (Ct11) a 37 (Ct37) ciclos. 

 

Es cierto que los inoculables comprenden solo el 3% del grupo Ct35. Pero como que solo hacía falta llevar 74 muestras hasta ese punto, no significa que la prueba de RT-PCR produzca un 97% de falsos positivos en general. El cuadro es más diverso.

 

 Figura 1. De Jaafar et al. Muestra muestras inoculables (marrón) junto con no inoculables (gris) para cada Ct. 

 

 Los mismos datos se muestran de una manera más tradicional en la Figura 2. 

 

Figura 2. Los mismos datos que la Figura 1, mostrados de forma tradicional. La línea negra representa cuántas muestras se someten a cultivo celular en cada grupo Ct. 

 

Buscamos una respuesta a la pregunta: ¿Cuántos ciclos deberían ser estándar si queremos que el 80% de los positivos representen una muestra inoculable? 

 

 Figura 3. Izquierda: Integración de las curvas de #inculables y # no inculables en la Figura 2. Es decir, suma de inoculables y no inoculables, respectivamente, registrados hasta un Ct dado. Derecha: Igual, como porcentaje de la suma de muestras cultivadas en Ct. 

 

 En la figura 3 (izquierda), el número de inoculables y no inoculables, respectivamente, se suma al valor Ct. Es decir, las curvas de la figura 2 están integradas. En la Figura 3 (derecha) se muestran los mismos datos como porcentaje del número total de muestras cultivadas hasta ese Ct. 

 

Se ve que en Ct25, el 80% de las muestras calificadas como "positivas" por la prueba de RT-PCR serán inoculables. Sin embargo, el 20% de los "positivos" serán falsos, si la inoculación es un punto de referencia para la eficacia de la RT-PCR. Algunos pueden encontrar eso como una compensación justa. 

 

Entonces, si: 1) existe tal cosa como el único virus SARS-CoV-2; y si 2) este virus causa síntomas respiratorios graves, y si 3) el virus es inoculable en las células VERA, y si 4) las células VERA son una representación válida de ídem humano, y si 5) la prueba de Corman-Drosten realmente detecta SARS-CoV-2 específicamente, realizar una RT-PCR complementaria hasta Ct 25 PUEDE tener alguna utilidad para un médico en un entorno clínico que trata a pacientes con síntomas respiratorios graves [3]. 

 

Un tanto fantástico, ¿no es cierto? 

 

 A fin de cuentas, todo gira en torno a los cebadores, su especificidad y aplicabilidad a bajas concentraciones. ¿Cómo pueden identificar a un virus mortal del SARS-CoV-2 cuando la existencia del mismo sigue sin demonstrar? Además, las secuencias de los diversos cebadores que se utilizan se encuentran en aproximadamente 100 bacterias y también abundan en el genoma humano. [4] [5] 

 

El emparejamiento de dos cadenas de ADN, la hibridación, no tiene por qué ser perfecto para que se produzca. Si las dos hebras son, digamos, solo un 80% complementarias, la constante de unión se reducirá. Pero la hibridación ocurre no obstante. Cuando se utiliza una concentración muy exagerada de cebadores en la prueba estándar de Corman-Drosten [6], inevitablemente recogerá a más ADN flotante, ya que fuera producido por la transcriptasa inversa o no. [7] 

 

UNA PRUEBA DE RT-PCR EN Ct25

 

 ¿Qué resultado se puede esperar SI la prueba de Corman-Drosten detectó algo llamado SARS-CoV-2 y se operó a un máximo de 25 ciclos? 

 


 

Figura 4. Izquierda: Suma de RT-PCR positivos manejados para cultivo hasta el grupo Ct (integración de la línea negra en la figura 2). Derecha: Los mismos datos se muestran como% de la suma total de positivos administrados para cultivo (3790). 

 

Consideren cómo el número total de muestras cultivadas en la Figura 4 (izquierda) aumenta parcialmente de forma lineal con el número de ciclos. Esto está de acuerdo con la noción de que el número de cultivos por grupo Ct alcanza una meseta más allá de Ct ~ 20 (figura 2), pero solo es digno de mención si la selección de muestras sometidas a cultivo ha sido aleatoria. 

 

 De este subgrupo (3790) sometidos a cultivo, seleccionados entre los denominados positivos por la prueba de RT-PCR en 35 ciclos, solo 1813 se habrían registrado como positivos si se hubieran aplicado solo 25 ciclos (Figura 4, izquierda), lo cual corresponde a 48% del subgrupo (Figura 4, derecha). 

 

 Dado que el 7,3% dio positivo por RT-PCR en 35 ciclos, se calcula que 7,3 x 0,48 = 3,5% darían positivos si el número de ciclos se limitara a 25.

 

 De estos, el 2.8% pueden ser confiables (80% según la inoculación) mientras que el 0.7% pueden ser falsos positivos - ¡Solo si la inoculación es un medio válido de confirmación y se cumplen todas las demás condiciones! 

 

COMENTARIO FINAL

 

Estar enfermo es tener síntomas. Si no estás enfermo, no estás contagioso. Solía ​​ser de sentido común que uno está sano a menos que no lo esté. El sentido común ya no es común durante la supuesta pandemia de Covid-19. Ahora estás enfermo hasta que se demuestre que estás sano y, por defecto, estás contagioso. La herramienta de esta estafa es la prueba de RT-PCR ejecutada en> 35 ciclos y más.

 

Dejémonos de tests y sobrevivamos.

 

                                                           ***

 

Referencias:



[1] Correlation Between 3790 Quantitative Polymerase Chain Reaction–Positives Samples and Positive Cell Cultures, Including 1941 Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Isolates.

[2] Viral RNA load as determined by cell culture as a management tool for discharge of SARS-CoV-2 patients from infectious disease wards.

[3] WHO Information notice for IVD users.

[4] The scam has been confirmed: PCR does not detect SARS-CoV-2, philosophers-stone.info.

[5] Conversations with Tom Cowan, at 18.13.

[6] Detection of 2019 novel coronavirus (2019-nCoV) by real-time RT-PCR

[7] Review report Corman-Drosten et al. Eurosurveillance 2020



Niels Harrit es profesor asociado de química (jubilado) en la Universidad de Copenhague. Fue el autor principal del revolucionario documento Active Thermitic Material Discovered in Dust from the 9/11 World Trade Center Catastrophe 

 

Traducción: David Montoute

Original en ingléshttps://off-guardian.org/2021/03/27/making-something-out-of-nothing-pcr-tests-ct-values-and-false-positives/